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特布他林聯合布地奈德治療小兒哮喘急性發作 效果研究

2019-11-22 14:11:47 中外醫療 2019年24期

賀向東

[摘要] 目的 對小兒哮喘急性發作治療中特布他林聯合布地奈德的效果進行探討。方法 方便選擇該該院2017年7月—2018年6月收治的小兒哮喘患兒120例,依據隨機數字表法分為實驗組和常規組,各60例。常規組接受特布他林治療,實驗組聯合應用特布他林和布地奈德治療,統計并對比兩組胸悶緩解時間、氣急緩解時間、哮鳴音消失時間、咳嗽緩解時間、臨床療效、肺功能改善情況。結果 治療后實驗組胸悶緩解時間(3.2±0.9)d、氣急緩解時間(2.6±0.6)d、哮鳴音消失時間(4.6±0.8)d、咳嗽緩解時間(5.3±1.2)d顯著低于常規組的(5.1±1.3)d、(3.9±1.0)d、(6.9±1.1)d、(8.5±2.1)d,差異有統計學意義(t=7.104,P=0.000;t=5.342,P=0.000;t=6.657,P=0.000;t=7.467,P=0.000)。實驗組PEF(9.8±1.2)%、FEV1(199.8±25.1)mL、FEV1/FVC(99.2±16.7)%,顯著高于常規組(7.7±1.1)%、(175.7±25.2)mL、(77.5±13.5)%,差異有統計學意義(t=5.362,P=0.000;t=6.767,P=0.000;t=6.783,P=0.000)。實驗組治療總有效率91.7%,顯著高于常規組的73.3%,差異有統計學意義(t=7.394,P=0.000)。結論 應用特布他林聯合布地奈德治療小兒哮喘急性發作患兒,能夠使其肺功能得到有效改善,并快速減輕患者癥狀,具有較高推廣價值。

[關鍵詞] 布地奈德;特布他林;小兒哮喘;肺功能

[中圖分類號] R4? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-0742(2019)08(c)-0098-03

[Abstract] Objective To investigate the effect of terbutaline combined with budesonide in the treatment of acute asthma attack in children. Methods A total of 120 children with asthma in our hospital from July 2017 to June 2018 were convenient enrolled. The patients were divided into experimental group and routine group according to the random number table method, with 60 cases in each group. The routine group received terbutaline treatment. The experimental group was treated with terbutaline and budesonide. The two groups were compared: chest tightness relief time, air urgency time, wheezing time, cough remission time, clinical efficacy, lung functional improvement. Results After treatment, the chest tightness relief time (3.2±0.9) d, air urgency remission time (2.6±0.6) d, wheezing disappearance time (4.6±0.8) d, and cough remission time (5.3±1.2) d were significantly lower than the conventional group (5.1±1.3)d, (3.9±1.0)d, (6.9±1.1)d, (8.5±2.1)d,the difference was statistically significant(t=7.104, P=0.000; t=5.342, P=0.000; t=6.657, P=0.000; t=7.467, P=0.000). The experimental group had PEF (9.8±1.2)%, FEV1 (199.8±25.1)mL, and FEV1/FVC (99.2±16.7)%, which was significantly higher than the conventional group (7.7±1.1)%, (175.7±25.2)mL, (77.5± 13.5)%,the difference was statistically significant(t=5.362, P=0.000; t=6.767, P=0.000; t=6.783, P=0.000). The total effective rate of the experimental group was 91.7%, which was significantly higher than that of the conventional group 73.3%,the difference was statistically significant(t=7.394, P=0.000). Conclusion The combination of terbutaline and budesonide in children with acute asthma attack can effectively improve their lung function and rapidly reduce the symptoms of patients, which has a high promotion value.

[Key words] Budesonide; Terbutaline; Asthma in children; Lung function

小兒哮喘為常見慢性呼吸道疾病,該疾病會嚴重影響患兒身心發育,臨床研究顯示患兒精神狀態、周圍環境均會對疾病發作產生影響,急性期患兒通常會有明顯的呼吸困難、咳嗽等癥狀快速出現,在未獲得及時有效治療情況下會發生呼吸衰竭,甚至會引發患兒死亡[1]。經過長期治療后多數患兒哮喘癥狀能夠得到控制,但仍有部分患兒會反復發作,這個過程中氣道出現增厚狹窄,更有甚者因此出現慢性阻塞性肺疾病[2]。為進一步提升小兒哮喘急性發作患兒臨床治療效果,該研究2017年7月—2018年6月方便選擇該院收治的患兒120例,對其中60例聯合應用特布他林、布地奈德治療,現報道如下。

1? 資料與方法

1.1? 一般資料

方便選擇該院收治的小兒哮喘急性發作患兒120例,依據隨機數字表法分為實驗組和常規組,每組60例。常規組包括女25例、男35例;年齡范圍3~13歲,平均(7.6±1.4)歲。實驗組包括女24例、男36例;年齡范圍3~12歲,平均(7.8±1.6)歲。兩組患者一般臨床資料對比差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。該研究報請該院醫學倫理委員會拍準,患者知情并同意參與研究。

1.2? 方法

兩組均接受常規治療,維持體液酸堿平衡,依據實際情況給予吸氧,合并感染患兒常規應用抗生素。常規組接受特布他林(進口藥準字H20030642)治療,藥物劑量0.5 mL,3次/d行霧化吸入治療,每次15~20 min,連續治療7 d。實驗組接受特布他林聯合布地奈德(進口藥準字H20140475)治療,劑量為0.5 mg,3次/d,15~20 min/次,參照常規組應用特布他林,連續治療3 d。

1.3? 觀察指標

統計兩組胸悶緩解時間、氣急緩解時間、哮鳴音消失時間、咳嗽緩解時間,觀察治療前后兩組肺功能改善情況,對比兩組治療效果。肺功能指標包括PEF(最高呼吸氣流)、FEV1(第1秒用力呼吸容積)、FEV1/FVC(FEV1占用力肺活量比值)。

1.4? 療效判定標準

包括顯效、有效、無效。顯效:患兒治療后無臨床癥狀,PEF增加程度超過35%;有效:患兒治療后臨床癥狀改善明顯,PEF增加程度25%~35%;無效:患兒氣喘、咳嗽、呼吸困難等癥狀,相對于治療前改善不明顯,PEF變化不大。

1.5? 統計方法

研究所得數據使用SPSS 19.0統計學軟件分析,計量資料用(x±s)表示,行t檢驗,計數資料用百分比(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2? 結果

2.1? 治療后兩組體征及癥狀緩解時間對比

治療后實驗組胸悶緩解時間、氣急緩解時間、哮鳴音消失時間、咳嗽緩解時間顯著低于常規組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

2.2? 治療前后兩組肺功能指標改善情況

治療前兩組PEF、FEV1、FEV1/FVC對比差異無統計學意義(P>0.05)。治療后兩組PEF、FEV1、FEV1/FVC均顯著提升,前后差異有統計學意義(P<0.05),但實驗組PEF、FEV1、FEV1/FVC顯著高于常規組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

2.3? 兩組臨床療效對比

實驗組治療總有效率91.7%,顯著高于常規組的73.3%,差異無統計學意義(P>0.05)。見表3。

3? 討論

支氣管哮喘為慢性氣道性炎癥疾病,以兒童為主要發病人群,在臨床中具有較高發病率。小兒哮喘患兒主要存在胸悶、咳嗽、喘息、呼吸困難等臨床表現,一旦受到氣候、環境、食物等因素刺激,很可能出現氣道阻塞、氣流受阻,發生肺功能降低,最終嚴重影響患兒身心健康。臨床研究顯示,治療小兒哮喘應盡快改善患兒癥狀,消除呼吸道粘膜水腫,提升肺功能,減少哮喘發作,保證患兒健康。

相關研究顯示,隨著哮喘發作時間延長患兒機體水電解質平衡失調越嚴重,并且出現呼吸衰竭的可能性越大,這不僅會造成病情加重,還會引起治療費用增加。臨床中若患兒哮喘能夠在短時間內得到控制,不僅能夠使患兒更快康復,還能夠減少并發癥[3-5]。可見,患兒發病后需及時進行控制,以實現對疾病的有效治療,提升臨床治療效果,當前臨床中主要應用β2受體激動藥物和糖皮質激素治療哮喘疾病[6-9]。

作為β2受體激動劑,特布他林具有松弛氣管平滑肌的作用,并能夠抑制炎癥介質釋放,同時對纖毛運動功能進行強化,使氣道黏膜水腫、充血狀態得到改善,有效解除支氣管平滑肌痙攣癥狀,并緩解氣道梗阻癥狀[10-11]。還有研究[12-13]顯示,在治療支氣管哮喘過程中特布他林雖能夠有效緩解癥狀,但作用時間不長,患兒哮喘無法從根本上治愈。布地奈德為可霧化吸入的糖皮質激素,其抗糖皮質激素受體結合能力較強,能夠對細胞因子形成進行抑制,進而有效抗免疫反應,降低黏膜水腫和呼吸道阻力,最終有效治療急性哮喘[14-15]。也就是說布地奈德具有抗炎和舒張支氣管作用,并且能夠長時間發揮作用,使患兒癥狀從根本上得到緩解,同時也能夠使β2受體激動劑不足得到彌補。兩組藥物聯用,能夠優勢互補,最終實現對疾病的有效治療。

該研究中,治療后實驗組胸悶緩解時間、氣急緩解時間、哮鳴音消失時間、咳嗽緩解時間顯著低于常規組(P<0.05)。治療后兩組PEF、FEV1、FEV1/FVC均顯著提升,前后差異有統計學意義(P<0.05),但實驗組PEF、FEV1、FEV1/FVC顯著高于常規組,差異有統計學意義(P<0.05)。實驗組治療總有效率91.7%,顯著高于常規組的73.3%,差異有統計學意義(P<0.05)。這與王鵬程[8]研究中“特布他林聯合布地納德組治療總有效率92.0%、胸悶緩解時間(3.4±1.1)d、氣急緩解時間(2.5±0.7)d、哮鳴音消失時間(4.5±0.8)d”的結果基本一致。可見,應用特布他林聯合布地奈德治療小兒哮喘急性發作期患兒,能夠使其肺功能得到有效改善,并快速減輕患者癥狀,具有較高推廣價值。

[參考文獻]

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[2]? 謝凡,胡克.布地奈德聯合特布他林霧化吸入治療哮喘療效的Meta分析[J].重慶醫學,2015,11(3):349-352.

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[14]? 陳雅琴,李學明.布地奈德聯合特布他林霧化吸入治療小兒哮喘急性發作的臨床療效及對肺功能的影響分析[J].北方藥學,2016,13(4):47-48.

[15]? 甘曉虹.特布他林聯合布地奈德霧化吸入治療小兒哮喘急性發作臨床療效觀察[J].現代診斷與治療,2015,26(9):1956-1957.

(收稿日期:2019-05-17)

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